結(jié)構(gòu)式
| 營業(yè)號(hào)碼 | 028k |
|---|---|
| 分子式 | c7h8clno |
| 分子量 | 157.60 |
| 標(biāo)簽 |
4-氯-2-氨基苯甲醚， 5-氯-o-茴香胺， 2-氨基-4-氯苯甲醚， 5-氯-2-甲氧基苯胺， 2-氨基-4-氯苯甲醚， 4-氯-2-氨基苯甲醚， clc6h3(och3)nh2 |
編號(hào)系統(tǒng)
化學(xué)文摘社編號(hào)：95-03-4
mdl 編號(hào)：mfcd00007777
einecs編號(hào)：202-385-2
rtecs 編號(hào)：沒有
brn 編號(hào)：879161
pubchem編號(hào)：24854029
物理性質(zhì)數(shù)據(jù)
1.性狀：針狀晶體。
2. 密度（g/ml,20℃）：未確定
3. 相對(duì)蒸氣密度（g/ml，空氣=1）：未確定
4.熔點(diǎn)（℃）：84
5. 沸點(diǎn)（℃，常壓）：未確定
6.沸點(diǎn)（℃，1.03kPa）：135
7.折射率：未確定
8.閃點(diǎn)（℃）：136
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點(diǎn)或著火溫度（℃）：未確定
11. 蒸汽壓（mmhg，oc）：未確定
12.飽和蒸汽壓（kpa、oc）：未確定
13.燃燒熱（kj/mol）：未確定
14.臨界溫度（℃）：未確定
15.臨界壓力（kpa）：未確定
16.油水（辛醇/水）分配系數(shù)對(duì)數(shù)值：未確定
17.爆炸上限(%,v/v)：未確定
18.爆炸下限（%, v/v）：未確定
19.溶解性：溶于乙醇、乙醚，并能隨水蒸氣揮發(fā)。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
沒有
生態(tài)數(shù)據(jù)
對(duì)水有輕微危害。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1.摩爾折射率：42.06
2. 摩爾體積（cm3/摩爾）：127.6
3.等滲比容（90.2kPa）：325.6
4.表面張力（達(dá)因/厘米）：42.3
5.極化率（10-24cm3）：16.67
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（xlogp）：1.9
2. 氫鍵供體數(shù)量：1
3. 氫鍵受體數(shù)量：2
4. 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)：1
5. 互變異構(gòu)體的數(shù)量：
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積（tpsa）：35.3
7.重原子數(shù)：10
8.表面電荷：0
9.復(fù)雜度：110
10、同位素原子數(shù)：0
11. 確定的原子立體中心數(shù)：0
12. 不確定原子立體中心數(shù)：0
13. 確定的化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)：0
14.化學(xué)鍵不確定立體中心數(shù)：0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)：1
特性和穩(wěn)定性
避免與氧化物接觸。
儲(chǔ)存方法
密封保存于陰涼干燥處。確保工作空間通風(fēng)良好。保持密封。遠(yuǎn)離火源，遠(yuǎn)離氧化劑。
合成方法
由2,5-二氯硝基苯經(jīng)甲氧基化、還原而得。
（1）甲氧基化將1400kg熔融的2,5-二氯硝基苯和775l甲醇加入反應(yīng)器中，開動(dòng)攪拌，在55℃左右，當(dāng)溫度開始下降時(shí)，升溫至70℃，在17小時(shí)內(nèi)先快速加入2615l含11%氫氧化鈉的甲醇溶液，然后緩慢加入，反應(yīng)溫度由70℃逐漸升至85℃，加畢在85℃保溫6小時(shí)，取樣檢定，要求堿含量≤0.1%，酚含量≤0.4%，熔點(diǎn)≥92.5℃為合格。然后蒸去甲醇，加水，停止攪拌，靜置分層，然后將下層物料吸入還原計(jì)量罐。收率為95%。
（2）還原將5800l17.5%硫化鈉加入還原釜中，加熱至106℃，在1.5小時(shí)內(nèi)邊攪拌邊緩慢加入甲氧基化物，并保持反應(yīng)物沸騰回流，加畢，繼續(xù)在釜內(nèi)回流2.5小時(shí)，然后加入1000l水，冷卻至95℃，靜置30～45分鐘，將下料置于鐵盤上，冷卻、結(jié)塊，即得粗成品。
目的
染料中間體。粗品經(jīng)鹽酸、活性炭脫色，食鹽析出，得鮮紅色堿rc。
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