結構式

營業(yè)號碼	024t
分子式	c12h10
分子量	154.21
標簽	苯， 聯(lián)苯， 1,1′-聯(lián)苯， 聯(lián)苯，聯(lián)苯， 苯， 殺菌劑 芳香族化合物

• 編號系統(tǒng)
• 物理性質數(shù)據(jù)
• 毒理學數(shù)據(jù)
• 生態(tài)數(shù)據(jù)
• 分子結構數(shù)據(jù)
• 計算化學數(shù)據(jù)
• 更多
  • 特性和穩(wěn)定性
  • 儲存方法
  • 合成方法
  • 目的

編號系統(tǒng)

化學文摘社編號：92-52-4

mdl 編號：mfcd00003054

einecs編號：202-163-5

rtecs 編號：du8050000

brn 編號：1634058

pubchem編號：24861956

物理性質數(shù)據(jù)

1. 特性：白色至淡黃色片狀晶體，有刺激性氣味，稀釋后有類似玫瑰的香氣。

2.沸點（℃，101.3kPa）：255.2

3.熔點（℃）：69

4.相對密度（g/ml，20℃/4℃）：1.04

5.折射率 _(n⁷⁷_d)：1.588

6. 運動粘度（m²/秒，100℃）：0.98×10^-6

7.閃點（℃，閉口）：113

8. 自燃點（℃）：540

9.蒸發(fā)熱（kj/kg,200℃）：343.3

10.熔化熱（kj/mol，70.5℃）：18.59

11. 生成熱（kj/mol，固體）：96.67

12.燃燒熱（kj/mol）：6252.4

13.比熱容（kj/(kg·k),定壓）：1.61

14.臨界溫度（℃）：515.7

15.臨界壓力（mpa）：3.38

16.熱導率（w/(m·k),100℃）：1339.77

17.爆炸下限（%,v/v）：0.6

18.爆炸上限（%,v/v）：5.8

19.溶解性：不溶于水，溶于乙醚、乙醇、四氯化碳、二惡烷、芳香烴等。19.5℃時在乙醇中溶解9.1%。

20.臨界壓力（MPa）：3.38

21.臨界密度（g·cm^-3）：0.310

22. 臨界體積（cm³·摩爾^-1）：497

23.臨界壓縮因子：0.262

24.偏心系數(shù)：0.366

25.溶解度參數(shù)（j·cm^-3)^0.5：19.383

26. 范德華面積（cm²·摩爾^-1）：1.066×10¹⁰

27. 范德華體積（cm³·摩爾^-1）：91.680

28.氣相標準燃燒熱（焓）（kj·mol^-1 )：-6332.7

29.氣相——準確稱取熱（焓）（kj·mol^-1）：181.4

30.氣相標準熵（j·mol^-1· k^-1）：393.78

31.氣相標準生成自由能（kj·mol^-1）：280.1

32.氣相標準熱熔體（j·mol^-1·k^-1）：165.28

33.液相標準燃燒熱（焓）（kj·mol^-1）：-6932.3

34.液相標準稱熱（焓）（kj·mol^-1）：116.0

35.液相標準熵（j·mol^-1·k^-1）：250.2

36.液相標準生成自由能(kj·mol^-1）：255.4

37.晶相標準燃燒熱（焓）（kj·mol^-1 sup>): -6250.7

38.晶相標準稱熱（焓）（kj·mol^-1）：99.4

39.晶相標準熵(j·mol^-1·k^-1）：205.9

40.晶相標準生成自由能（kj·mol^-1）：252.0

41.晶相標準熱熔體（j·mol^-1·k^-1）：195

毒理學數(shù)據(jù)

低毒，對人體有刺激性。其蒸氣能刺激眼、鼻、氣管，引起食欲減退、嘔吐等，對神經(jīng)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、腎臟有毒性。大鼠經(jīng)口LD50為3.28g/kg。工作場所最高容許濃度>1mg/m3(與二苯醚共存)。有刺激作用，損害心臟、肝臟、腎臟，對人和其他動物的生殖系統(tǒng)有毒害作用。

生態(tài)數(shù)據(jù)

沒有

分子結構數(shù)據(jù)

1.摩爾折射率：50.84

2. 摩爾體積（cm³/摩爾）：154.7

3.等滲比容（90.2kPa）：380.6

4.表面張力（達因/厘米）：36.6

5.介電常數(shù)（f/m）：2.71

6. 極端化學速率 (10^-24cm³）：20.15

計算化學數(shù)據(jù)

1. 疏水參數(shù)計算參考值（xlogp）：無

2. 氫鍵供體數(shù)量：0

3. 氫鍵受體數(shù)量：0

4. 可旋轉化學鍵數(shù)：1

5. 互變異構體數(shù)量：無

6. 拓撲分子極性表面積 0

7.重原子數(shù)：12

8.表面電荷：0

9.復雜度：100

10.同位素原子數(shù)：0

11. 確定原子立體中心的數(shù)量：0

12. 不確定原子立體中心數(shù)量：0

13.確定化學鍵立構中心的數(shù)量：0

14. 不確定化學鍵立構中心數(shù)：0

15.共價鍵單元數(shù)：1

特性和穩(wěn)定性

1.易燃，注意不要靠近火源。對熱穩(wěn)定，化學性質與苯相似，能進行鹵化、硝化、磺化、氫化等反應。例如與溴反應生成溴衍生物。硝化時生成硝基聯(lián)苯。在硝基苯中與硫酸發(fā)生磺化反應，生成聯(lián)苯-4-磺酸和聯(lián)苯-4,4′-二磺酸。在氯仿中與臭氧發(fā)生反應，生成具有爆炸性的四臭氧化物。烷基化反應生成4-烷基聯(lián)苯和4,4′-二烷基聯(lián)苯。在三氯化鋁存在下與乙酰氯反應生成4-乙酰基聯(lián)苯和4,4′-二乙?；?lián)苯。以二硫化碳為溶劑，與草酰氯反應后水解生成聯(lián)苯-4-羧酸。甲醛與鹽酸在氯化鋅存在下發(fā)生氯甲基化反應。2.本品有刺激作用，損害心肌、肝、腎。大鼠經(jīng)口LD50：3280mg/kg（25%橄欖油溶液），家兔240mg/kg。 3.存在于烤煙葉、香料煙葉、煙氣中。
　

儲存方法

1.本品應密封，置于陰涼處保存。

2.本品易燃，遇高溫、明火、氧化劑有燃燒危險。應儲存在陰涼、通風的庫房內，遠離火種、熱源，與氧化劑、強酸分開存放。輕裝輕卸，保持包裝完好。

合成方法

1.高溫煤焦油中約含3.0%聯(lián)苯，可從洗油餾分中回收。1926年，美國化學公司等開始利用苯，通過熱解法生產(chǎn)聯(lián)苯。聯(lián)苯的另一來源是甲苯熱脫烷基化為苯的副產(chǎn)物。隨著該工藝的發(fā)展，該工藝的副產(chǎn)物聯(lián)苯逐漸成為聯(lián)苯的主要來源。在實驗室中，將苯胺重氮化，將生成的重氮鹽加入到苯中。然后將此混合物緩慢加入到氫氧化鈉溶液中，攪拌反應。溫度由5℃以下緩慢升至30-35℃。反應8小時后即生成聯(lián)苯。

2.用亞硝酸鈉與苯胺重氮化，生成重氮氯化苯，用堿中和后與苯縮合，得到聯(lián)苯，再經(jīng)蒸餾精制：

3.煙草：或，57.fc,40。

目的

1.有機化合物分子量測定劑、傳熱劑、水果防霉劑、有機合成。

2.聯(lián)苯熱穩(wěn)定性高，蒸氣壓低，長期以來被單獨或與二苯醚混合用作傳熱介質。由聯(lián)苯、三聯(lián)苯等組成的桑托斯蠟（含聯(lián)苯13%，三聯(lián)苯61%）能有效吸收輻射，可用作核電站的熱載體。三聯(lián)苯（[91-94-4]）恰好是苯熱分解生成聯(lián)苯的副產(chǎn)物。根據(jù)反應條件的不同，反應產(chǎn)物中聯(lián)苯與三聯(lián)苯的比例在一定范圍內變化，一般情況下，聯(lián)苯：三聯(lián)苯=7-8：1。聯(lián)苯也用作染色載體，其衍生物乙基聯(lián)苯、二乙基聯(lián)苯、三乙基聯(lián)苯可用作壓敏復印紙中染料溶劑的高級溶劑。由聯(lián)苯衍生的對苯基苯酚也主要用于制造樹脂。用作生產(chǎn)壓敏復印紙的顯影劑和成色劑的微膠囊材料，也可用于制造特種涂料。聯(lián)苯用作柑橘包裝紙的浸漬劑和用于治療柑橘植物某些疾病。氯化聯(lián)苯是氯化橡膠和乙烯基聚合物的增塑劑。

3.用于制備壓敏復印紙、特種涂料及其他有機合成。用作傳熱劑、色譜分析對照品及果實殺菌劑。

4.少量用于日用香精和食用香精，常用作熱交換劑和有機合成中間體。

5、本品是較好的有機熱載體，是制造優(yōu)質絕緣液的原料；用作增塑劑、防腐劑，也用于制造染料、工程塑料、高能燃料、防腐材料，還用于制造4-苯基二苯甲酮，真菌藥物的中間體等。

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