結(jié)構(gòu)式
| 實(shí)物比賽號碼 | 0292 |
|---|---|
| 分子式 | c4h8n2o2 |
| 分子量 | 116.12 |
| 標(biāo)簽 |
二乙酰肟， 鎳試劑， 二乙酰肟， 二甲基乙二肟， 2,3-丁二酮二肟， 2,3-二異亞硝基丁烷， 二乙酰二肟， （ch3）2c2（能）2， 2,3-二異亞硝基丁烷， 二乙酰二肟， 2,3-丁二酮二肟， 顯色劑、萃取劑 |
編號系統(tǒng)
化學(xué)文摘社編號：95-45-4
mdl 編號：mfcd00002117
einecs編號：202-420-1
rtecs 編號：ek2975000
brn 編號：506731
pubchem編號：24865222
物理性質(zhì)數(shù)據(jù)
1.性狀：白色三斜晶體或結(jié)晶性粉末。
2. 密度（g/ml,20℃）：未確定
3. 相對蒸氣密度（g/ml，空氣=1）：未確定
4.熔點(diǎn)（℃）：238～240
5. 沸點(diǎn)（℃，常壓）：未確定
6. 沸點(diǎn)（℃，千帕）：未確定
7.折射率：未確定
8.閃點(diǎn)（℃）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
p>
10. 自燃點(diǎn)或著火溫度（℃）：未確定
11. 蒸汽壓（mmhg，oc）：未確定
12.飽和蒸汽壓（kpa、oc）：未確定
13.燃燒熱（kj/mol）：未確定
14.臨界溫度（℃）：未確定
15.臨界壓力（kpa）：未確定
16.油水（辛醇/水）分配系數(shù)對數(shù)值：未確定
17.爆炸上限（%, v /v）：未確定
18.爆炸下限（%, v/v）：未確定
19.溶解性：溶于乙醇、乙醚、丙酮和吡啶，幾乎不溶于水。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1.急性毒性：大鼠經(jīng)口LDLO：250mg/kg；
2.致突變性
倉鼠胚胎形態(tài)轉(zhuǎn)化：100μg/l；
生態(tài)數(shù)據(jù)
對水有輕微危害。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1.摩爾折射率：28.41
2. 摩爾體積（cm3/摩爾）：98.8
3.等滲比容（90.2kPa）：244.6
4.表面張力（達(dá)因/厘米）：37.5
5.極化率（10-24cm3）：11.26
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（xlogp）：0.7
2. 氫鍵供體數(shù)量：2
3. 氫鍵受體數(shù)量：4
4. 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)：1
5. 互變異構(gòu)體數(shù)量：4
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積（tpsa）：61.7
7.重原子數(shù)：8
8.表面電荷：0
9.復(fù)雜度：119
10. 同位素原子數(shù)：0
11. 確定原子立體中心的數(shù)量：0
12. 不確定原子立體中心數(shù)量：0
13.確定化學(xué)鍵構(gòu)型中心數(shù)：1
14. 不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)：0
15.共價鍵單元數(shù)：1
特性和穩(wěn)定性
避免與氧化物接觸。
儲存方法
1.密封保存于陰涼干燥處。確保工作空間通風(fēng)良好。保持密封。
2.遠(yuǎn)離火源，與氧化劑、酸性物質(zhì)分開存放。
合成方法
1.由二乙酰肟與羥胺磺酸鈉反應(yīng)而得。將二乙酰肟加入羥胺磺酸鈉溶液中，加熱至70℃，保溫數(shù)小時，析出二乙酰肟晶體。冷卻后立即過濾，用冰水洗至不再含硫酸根為止，即得。羥胺磺酸鈉的制備方法如下：將亞硝酸鈉與碎冰混合，攪拌下加入亞硫酸氫鈉與水的懸浮液，然后攪拌下從液面以下滴加冰醋酸，再加入濃鹽酸和碎冰，使反應(yīng)液溫度保持在0℃以下，用剛果紅試紙檢測呈酸性反應(yīng)。過濾除去不溶沉淀，即得羥胺磺酸鈉溶液。
2.將70%亞硫酸氫鈉懸浮液在攪拌下加入0℃以下的10%亞硝酸鈉冰水中，不斷攪拌，在液面以下加入冰醋酸，再加入濃鹽酸和碎冰的混合液，反應(yīng)過程中不斷加冰控制溫度不超過0℃，反應(yīng)結(jié)束后溶液呈酸性至剛果紅：
濾除不溶物，得羥基氨基磺酸鈉酸性溶液。將二乙酰肟加入上述酸性溶液中，攪拌并加熱至70～80℃，保溫2小時以上，靜置，結(jié)晶完全后過濾。用水洗晶體至中性，旋干后溶于乙醇，再加適量活性炭脫色，蒸發(fā)、濃縮、干燥，得白色丁二酮肟晶體。
目的
1.用于鎳的檢定和測定。將鎳與鈷和其他金屬分離，將鈀與錫、金、錸、銥等分離。光度法測定氰化物、鎳和鈀。
2.分光光度法測定鎳等顯色劑，稱重法測定鎳或沉淀分離法2+ , PD2+ 和其他沉淀劑。也可用作萃取劑。
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