結構式
| 實物比賽號碼 | 0294 |
|---|---|
| 分子式 | c8h10 |
| 分子量 | 106 |
| 標簽 |
1,2-二甲基苯， 1,2-二甲基苯， 芳香族化合物 |
編號系統(tǒng)
化學文摘社編號：95-47-6
mdl 編號：mfcd00008519
einecs編號：202-422-2
rtecs 編號：ze2450000
brn 編號：1815558
pubchem編號：24890181
物理性質數(shù)據(jù)
1.性狀：無色透明液體，有類似甲苯的氣味。 [1]
2.熔點（℃）：-25[2]
3.沸點（℃）：144.4[3]
4.相對密度（水=1）：0.88[4]
5.相對蒸氣密度（空氣=1）：3.66[5]
6.飽和蒸汽壓(kpa):1.33(32℃)[6]
7.燃燒熱（kj/mol）：-4845.3[7]
8.臨界溫度（℃）：359[8]
9.臨界壓力（MPa）：3.7[9]
10.辛醇/水分配系數(shù)：3.12 [10]
11.閃點（℃）：16（cc） [11]
12. 燃點（℃）): 463[12]
13.爆炸上限（%）：7[13]
14.爆炸下限（%）：0.9[14]
15.溶解性：不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多數(shù)有機溶劑。 [15]
16.粘度（mpa·s，25℃）：0.754
17.閃點（℃）：495.5
18.蒸發(fā)熱（kj/mol，101.3kpa）：36.84
19.蒸發(fā)熱（kj/mol，0.889kpa）：43.463
20.熔化熱（kj/mol，101.3kPa）：13.607
21. 生成熱（kj/mol, 25℃, 氣體）：19.008
22. 生成熱（kj/mol，25℃，液體）：-24.455
23.燃燒熱（kj/mol，25℃，氣體）：4599.36
24.燃燒熱（kj/mol，25℃，液體）：4555.90
25.比熱容（kj/(kg·k),25℃,恒壓）：1.26
26.熱導率（×10-4 瓦/(米·千克),16-4t
27.相對密度（20℃、4℃）：0.8801
28. 室溫折射率（n20）：1.5055
29.臨界密度（g·cm-3）：0.287
30. 臨界體積（cm3·摩爾-1）：370
31.臨界壓縮因子：0.263
32.偏心系數(shù)：0.303
33. 倫納德-瓊斯參數(shù)（a）：15.06
34. 倫納德-瓊斯參數(shù)（k）：169.9
p>
35.溶解度參數(shù)（j·cm-3)0.5：18.453
36. 范德華面積（cm2·摩爾-1）：8.840×109
37. 范德華體積（cm3 ·摩爾-1）：70.660
38.氣相標準燃燒熱（焓）（kj·mol-1): – 4596.29
39.氣相標準稱熱（焓）（kj·mol-1）：19.08
40.氣相標準熵（j·mol-1·k-1）：353.94
41.氣相標準生成自由能（kj·mol-1）：122.1
42.氣相標準熱熔體（j·mol-1·k-1）：132.31
43.液相標準燃燒熱（焓）（kj·mol-1）：-4552.86
44.液相標準稱熱（焓）（kj·mol-1）：-24.35
45.液相標準熵（j·mol-1·k-1）：246.61
46.液相標準生成自由能（kj·mol-1）：110.46
47.液相標準熱熔體（j·mol-1·k-1）：187.65
毒理學數(shù)據(jù)
1.急性毒性[16]
ld50：4300mg/kg（大鼠經(jīng)口）；1364mg/kg（小鼠靜脈注射）
lc50：二甲苯，5000ppm（大鼠吸入，4h）
2. 刺激 [17]
家兔透皮：二甲苯，500mg（24h），中度刺激。
兔眼：二甲苯，87mg，輕度刺激：5mg（24h），重度刺激。
人眼：二甲苯，200ppm，有刺激性。
3.亞急性和慢性毒性 [18] 大鼠和兔吸入濃度3000mg/m3每天8小時，每周6天，共130天，出現(xiàn)輕度白細胞減少，紅細胞和血小板無變化。
4.致畸性[19] 大鼠孕后7~14天吸入最低中毒劑量（tclo）為3000mg/m3 （24小時），導致肌肉骨骼系統(tǒng)發(fā)育畸形。
5.致癌性 [20] iarc致癌性評論：g3，對人類和動物致癌性證據(jù)不足。
6.其他[21]
大鼠吸入最低中毒濃度(tclo)：1500mg/m3 （24小時）（妊娠第7至14天給藥），具有胚胎毒性。
二甲苯，人體口服lclo:50mg/kg；人體吸入tclo:200ppm；lclo:10000ppm(人體吸入，6h)
生態(tài)數(shù)據(jù)
1. 生態(tài)毒性[22]
lc50：13mg/l (24h)，16.9ppm/96h（金魚）；42mg/l (96h)（黑頭呆魚，靜態(tài)）；13mg/l (96h)（虹鱒）；100~1000mg/l (24h)（水蚤）
ec50：97mg/l（5分鐘）（發(fā)光細菌，microtox毒性試驗）
2.生物降解性[23]
好氧生物降解（h）：168~672
厭氧生物降解（h）：4320~8640
3. 不可生物降解 [24]
光解最大光吸收波長范圍（nm）：262~269.5
水中光氧化半衰期（h）：3.90×105 ~2.70×108
空氣中光氧化半衰期（h）：4.4~44
4. 其他有害影響[25] 其環(huán)境污染行為主要體現(xiàn)在飲用水和大氣中，殘留和累積并不嚴重，在環(huán)境中可發(fā)生生物降解和化學降解，但這一過程比揮發(fā)過程要快，以低得多的速度，揮發(fā)到大氣中的二甲苯還可能發(fā)生光解。
分子結構數(shù)據(jù)
1.摩爾折射率：35.90
2. 摩爾體積（cm3/摩爾）：121.9
3.等滲比容（90.2kPa）：282.5
4.表面張力（達因/厘米）：28.7
5.極化率（10-24cm3）：14.23
計算化學數(shù)據(jù)
1. 疏水參數(shù)計算參考值（xlogp）：無
2. 氫鍵供體數(shù)量：0
3. 氫鍵受體數(shù)量：0
4. 可旋轉化學鍵數(shù)：0
5. 互變異構體數(shù)量：無
6. 拓撲分子極性表面積 0
7.重原子數(shù)：8
8.表面電荷：0
9.復雜度：56.4
10.同位素原子數(shù)：0
11. 確定原子立體中心的數(shù)量：0
12. 不確定原子立體中心數(shù)量：0
13.確定化學鍵立構中心的數(shù)量：0
14. 不確定化學鍵立構中心數(shù)：0
15.共價鍵單元數(shù)：1
特性和穩(wěn)定性
1.稀硝酸氧化生成鄰甲基苯甲酸。高錳酸鉀氧化生成鄰苯二甲酸和鄰甲基苯甲酸。以五氧化二釩為催化劑，在480℃下進行氣相氧化，生成鄰苯二甲酸酐。二甲苯在光催化下煮沸，通入氯氣，生成氯化二甲苯（ch3c6h4ch2cl）；繼續(xù)通入氯氣，分子鏈兩側的氫原子可依次被氯取代。
2.穩(wěn)定性[26] 穩(wěn)定
3. 不相容物質[27] 強氧化劑、鹵素
4.聚合危害[28] 無聚合
儲存方法
儲存注意事項[29] 儲存于陰涼、通風庫房。遠離火種、熱源。儲存溫度不得超過37℃。保持容器密閉。應遠離氧化劑，切勿混儲。使用防爆照明和通風設施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設備和工具。儲區(qū)應配備緊急釋放設備和合適的收容材料。
合成方法
1.工業(yè)上采用超精餾從混合二甲苯中分離鄰二甲苯?；旌隙妆街朽彾妆脚c其它組分的沸點相差5℃以上。精餾需塔板數(shù)約150塊，回流比5-8，需耗費大量能源。由分餾煤焦油的輕油部分或催化重整輕油經(jīng)分餾，由甲苯歧化而制得。
2.以工業(yè)鄰二甲苯為原料，先用工業(yè)濃硫酸洗滌至酸層無色，再依次用10%氫氧化鈉溶液、水洗至合格，分出水層，用氯化鈣水合物干燥后蒸餾，餾出液澄清后，收集中間餾分，即為純品。
目的
1、主要用作化工原料和溶劑，用于生產(chǎn)鄰苯二甲酸酐；染料；農藥及維生素等藥物，也可用作航空汽油添加劑。
2、除用作溶劑外，還用作制造鄰苯二甲酸酐、鄰苯二甲腈、二甲苯酚和二甲苯胺的原料，以及用作航空汽油的添加劑。
3.主要用作溶劑和合成油漆、涂料。 [30]
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