結(jié)構(gòu)式
| 營業(yè)號碼 | 01t9 |
|---|---|
| 分子式 | c13h10clno |
| 分子量 | 231.68 |
| 標(biāo)簽 |
二苯氨基甲酰氯， 二甲基氨基甲酰氯， n,n-二苯基氯甲酰胺， 二苯脲氯化物， 二苯基氨基甲酰氯， 氯甲酸二苯酰胺， dpc-cl |
編號系統(tǒng)
化學(xué)文摘社編號：83-01-2
mdl 編號：mfcd00000633
einecs編號：201-450-2
rtecs 編號：ey5065000
brn 編號：515312
pubchem編號：24866819
物理性質(zhì)數(shù)據(jù)
1.外觀：白色粉末
2. 密度（g/ml,25/4℃）：未確定
3.相對蒸氣密度（g/ml，空氣=1）：不確定
4.熔點(diǎn)（℃）：85
5. 沸點(diǎn)（℃，常壓）：不確定
6.沸點(diǎn)（℃，5.2kpa）：不確定
7.折射率：不確定
8. 閃點(diǎn)（oc）：不確定
9. 旋光度(o): 不確定
10. 自燃點(diǎn)或燃點(diǎn)（oc）：不確定
11. 蒸氣壓（kpa,25℃）：不確定
p>
12.飽和蒸汽壓（kpa，60℃）：不確定
13.燃燒熱（kj/mol）：不確定
14.臨界溫度（℃）：不確定
15.臨界壓力（kpa）：不確定
16.油水（辛醇/水）分配系數(shù)對數(shù)值：不確定
17.爆炸上限（%, v/v）：不確定
18.爆炸下限（%, v/v）：不確定
19.溶解性：溶于大多數(shù)常見溶劑。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
還沒有
生態(tài)數(shù)據(jù)
還沒有
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1.摩爾折射率：65.21
2. 摩爾體積（cm3/摩爾）：182.5
3.等滲比容（90.2k）：487.2
4.表面張力（達(dá)因/厘米）：50.8
5. 極化率 (10-24cm3）：25.85
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（xlogp）：3.8
2. 氫鍵供體數(shù)量：0
3. 氫鍵受體數(shù)量：1
4. 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)：2
5.拓?fù)浞肿訕O性表面積（tpsa）：20.3
6.重原子數(shù)：16
7.表面電荷：0
8.復(fù)雜度：214
9.同位素原子數(shù)：0
10. 確定原子立體中心的數(shù)量：0
11. 不確定原子立體中心數(shù)量：0
12.確定的化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)：0
13. 不確定化學(xué)鍵形成結(jié)構(gòu)中心數(shù)：0
14.共價(jià)鍵單元數(shù)：1
特性和穩(wěn)定性
具有吸濕性，應(yīng)遠(yuǎn)離強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑；有腐蝕性；與二甲氨基、二乙氨基、甲基苯基氨基甲酰氯不同，dpc-cl不具有致癌性。
儲存方法
應(yīng)密封并存放在陰涼干燥處
合成方法
還沒有
目的
1.酚類試劑，有機(jī)合成。
2.二苯基氨基甲酰氯（dpc-cl）是一種常用的?；噭?，可用于傅克?；磻?yīng)；可?；贰被?、硫醇、酚、羧酸鹽等；在寡核苷酸合成中可作為保護(hù)基，在濃氨-甲醇或濃氫氧化鈉-甲醇（乙醇）作用下脫除保護(hù)基。
引入羧基 在酒精催化下3，dpc-cl可以在芳環(huán)上引入羧基，烷基或烷氧基取代的芳環(huán)易發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)物二苯酰胺經(jīng)堿水解，再酸化得到羧酸（式1）[1].
與氨基的反應(yīng) dpc-cl 容易與伯胺發(fā)生反應(yīng)（式 2） [2]、脂肪仲胺（式3） [3] 等等 [4~7].
與巰基反應(yīng) 在堿性條件下（例如 NaHCO3), dpc-cl在乙醇溶液中能與硫醇發(fā)生反應(yīng)（式4）[8].
在核苷酸合成過程中用作寡聚保護(hù)基團(tuán)合成寡核苷酸時(shí)，鳥嘌呤核苷的堿基容易發(fā)生副反應(yīng)，需要進(jìn)行保護(hù)。DPC-CL可以保護(hù)鳥嘌呤堿基的烯醇異構(gòu)體，通過?；饔帽Ｗo(hù)構(gòu)象。該方法在鳥嘌呤堿基及類似鳥嘌呤堿基的核苷化合物的合成中起著重要作用。 [9~12] （公式5）。
與醇類化合物的雙鍵反應(yīng) dpc-cl可與含有雙鍵的醇化合物發(fā)生酯化反應(yīng)（式6）[13].
與疊氮化鈉反應(yīng) dpc-cl與疊氮化鈉反應(yīng)生成相應(yīng)的疊氮化物（式7）[14].
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