結(jié)構(gòu)式
| 營業(yè)號碼 | 02ah |
|---|---|
| 分子式 | c3h6br2o |
| 分子量 | 217.89 |
| 標(biāo)簽 |
2,3-二溴丙醇， 烯丙醇二溴化物， 2,3-二溴丙醇， 2,3-二溴-1-丙醇， 1,2-二溴丙-3-醇， 不易燃的， 多功能溶劑 |
編號系統(tǒng)
化學(xué)文摘社編號：96-13-9
mdl 編號：mfcd00004699
einecs編號：202-480-9
rtecs 編號：ub0175000
brn 編號：1719127
pubchem編號：24893858
物理性質(zhì)數(shù)據(jù)
1.性狀：無色油狀液體。
2.密度（g/ml,20/4℃）：2.14
3.沸點(diǎn)（℃，常壓）：219d
4.沸點(diǎn)（℃，1.6kPa）：101
5.折射率（n20℃）：1.5625
6.閃點(diǎn)（℃）：110
4.p>
7.溶解性：溶于醇、醚、苯、丙酮和冰醋酸，微溶于水。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1.皮膚/眼刺激：標(biāo)準(zhǔn)Draize試驗(yàn)：兔子，眼接觸：100μl/24h，反應(yīng)嚴(yán)重程度：嚴(yán)重。
2.急性毒性：大鼠經(jīng)口ld50：681mg/kg；大鼠吸入lc50：9920mg/m3/4h；小鼠腹腔注射ld50：125mg/kg；兔皮膚接觸ld50：316mg/kg；
3.其它多次劑量毒性：大鼠吸入tclo：500mg/kg/4h-3w-i；大鼠皮膚接觸tdlo：11505mg /kg/13w-i；
4.慢性毒性/致癌性：大鼠皮膚接觸tdlo：47940mg/kg/51w-i；小鼠皮膚接觸tdlo：37170mg/kg/42w-i；
5.致突變性：微生物致突變性：鼠傷寒沙門氏菌203μg/皿；
微生物鼠傷寒沙門氏菌誘變實(shí)驗(yàn)：3300μg/plate；倉鼠細(xì)胞誘變實(shí)驗(yàn)：20μmol/l；
大腸桿菌誘變：313μg/plate；果蠅口腔性染色體丟失及不分離實(shí)驗(yàn)：500ppm；
果蠅口服基因易位實(shí)驗(yàn)：500ppm；大鼠細(xì)胞DNA損傷：1μmol/l；
nbsp; 大鼠肝臟DNA合成：100μmol/l；倉鼠胚胎形態(tài)轉(zhuǎn)化：500μmol/l；
6.內(nèi)服有毒，對眼睛、呼吸系統(tǒng)和皮膚有刺激性，有可能對身體造成不可逆的損害。
生態(tài)數(shù)據(jù)
沒有
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1.摩爾折射率：32.90
2. 摩爾體積（cm3/摩爾）：102.3
3.等滲比容（90.2kPa）：269.8
4.表面張力（達(dá)因/厘米）：48.4
5.介電常數(shù)：
6. 偶極矩 (10-24cm3):
7.極化率：13.04
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1. 疏水參數(shù)計(jì)算參考值（xlogp）：1.1
2. 氫鍵供體數(shù)量：1
3. 氫鍵受體數(shù)量：1
4. 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)：2
5. 互變異構(gòu)體數(shù)量：無
6. 拓?fù)浞肿訕O性表面積 20.2
7.重原子數(shù)：6
8.表面電荷：0
9.復(fù)雜度：32
10.同位素原子數(shù)：0
11. 確定原子立體中心的數(shù)量：0
12. 不確定原子立體中心數(shù)量：1
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心的數(shù)量：0
14. 不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)：0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)：1
特性和穩(wěn)定性
沒有
儲(chǔ)存方法
存放在陰涼處。
合成方法
1.由丙烯醇與溴加成而得。將丙烯醇加入四氯化碳溶劑中，在25-27℃下邊加溴邊進(jìn)行溴化，加完后保溫1小時(shí)（50±2℃），然后蒸餾回收四氯化碳，用水、碳酸鈉洗滌至pH值為7-8，干燥，過濾澄清，減壓蒸餾，收集140-160℃（2.66kPa）餾分即為成品。也可不用溶劑生產(chǎn)：將丙烯醇加入反應(yīng)鍋中，攪拌、冷卻。在10℃以下滴加溴，滴速以反應(yīng)溫度不超過20℃為宜。滴加完畢后，室溫?cái)嚢?.5小時(shí)，加水?dāng)嚢?0分鐘，靜置，分出油層，加碳酸鈉溶液中和至中性。靜置，分出油層，減壓蒸餾，收集115～125℃（3.99～5.32kpa）餾分，得2，3-二溴-1-丙醇。
2.制備方法：
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在裝有攪拌器、溫度計(jì)和滴液漏斗的反應(yīng)瓶中加入58g（1.0mol）丙烯醇（2）和100ml四氯化碳，水浴冷卻下，緩慢滴加160g溴（1.0mol），控制滴速，保持反應(yīng)液溫度在25～27℃，加畢，緩慢升溫至50℃，保溫反應(yīng)1h。減壓蒸除四氯化碳，殘余物用水和碳酸鈉溶液洗至中性，用無水硫酸鈉干燥，減壓蒸餾，收集115～125℃/4～5.2kpa的餾分，得175g 2,3-1-丙醇（1），收率為80%。 [1]
目的
用于有機(jī)合成，用作溶劑和阻燃劑。用作解毒劑二巰基丙醇的中間體以及聚氨酯泡沫、不飽和聚酯、酚醛、環(huán)氧樹脂和聚丙烯阻燃制品。
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延伸閱讀：https://www.morpholine.org/127-08-2-2/
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