
結(jié)構(gòu)式
| 營業(yè)號(hào)碼 | 01hx |
|---|---|
| 分子式 | 水蒸氣 |
| 分子量 | 44.05 |
| 標(biāo)簽 |
無水乙醛, 乙醛, 甲烷甲醛, 乙醛, 乙醛, 醛類溶劑, 脂肪族化合物 |
編號(hào)系統(tǒng)
化學(xué)文摘社編號(hào):75-07-0
mdl 編號(hào):mfcd00006991
einecs編號(hào):200-836-8
rtecs 編號(hào):ab1925000
brn 編號(hào):505984
pubchem編號(hào):24844966
物理性質(zhì)數(shù)據(jù)
1.性狀:無色液體,有強(qiáng)烈刺激性氣味。 [1]
2.熔點(diǎn)(℃):-123.5[2]
3.沸點(diǎn)(℃):20.8[3]
4.相對(duì)密度(水=1):0.788(16℃)[4]
5.相對(duì)蒸氣密度(空氣=1):1.52[5]
6.飽和蒸汽壓(kpa):98.64(20℃)[6]
7.燃燒熱(kj/mol):-1166.37[7]
8.臨界溫度(℃):188[8]
9.臨界壓力(MPa):6.4[9]
10.辛醇/水分配系數(shù):0.43[10]
11.閃點(diǎn)(℃):-39(cc);-40(oc) [11]
12.燃點(diǎn)(℃):175[12]
13.爆炸上限(%):57[13]
14.爆炸下限(%):4.0[14]
15.溶解性:易溶于水,混溶于乙醇、乙醚、苯、汽油、甲苯、二甲苯等。 [15]
16.臨界密度(g·cm-3):0.286
17. 臨界體積(cm 3·摩爾-1):154
18.Lennard-Jones參數(shù)(a):11.98
19.lennard-jones參數(shù)(k):141.3
20.溶解度參數(shù)(j·cm-3)0.5:19.819
21.范德華面積(cm2·摩爾-1):4.490×109
22.范德華體積(cm3·摩爾-1):28.810
23.液相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kj·mol-1):-1165.79
24.液相標(biāo)準(zhǔn)稱熱(焓)(kj·mol-1):-192.88
25.液相標(biāo)準(zhǔn)熵(j·mol-1·k-1):117.3
26.液相標(biāo)準(zhǔn)熱熔體(j·mol-1·k-1):89.05
27.氣相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kj·mol -1):-1192.48
28.氣相標(biāo)準(zhǔn)稱熱(焓)(kj·mol-1):-166.19
29.氣相標(biāo)準(zhǔn)熵(j·mol-1·k-1):263.95
30.氣相標(biāo)準(zhǔn)生成自由能(kj·mol -1):-133.0
31.氣相標(biāo)準(zhǔn)熱熔體(j·mol-1·k-1 ):55.32
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1.急性毒性[16]
ld50:661mg/kg(大鼠經(jīng)口)
lc50:13300ppm(大鼠吸入,4小時(shí))
2. 刺激[17]
家兔透皮:500mg,輕度刺激(開放刺激試驗(yàn))
家兔透皮:40mg,嚴(yán)重刺激。
3.亞急性和慢性毒性 [18] 大鼠和豚鼠口服100mg/kg,連續(xù)6個(gè)月可耐受,出現(xiàn)反射、運(yùn)動(dòng)障礙和動(dòng)脈壓升高;口服10mg/kg,連續(xù)2~3個(gè)月,也可引起同樣的改變。
4.致突變性 [19] 微生物致突變性:鼠傷寒沙門氏菌7880μg/皿。姐妹染色單體交換:人淋巴細(xì)胞40 μmol/l。DNA損傷:人淋巴細(xì)胞1560 μmol/l。DNA抑制:人Hela細(xì)胞10mmol/l。姐妹染色單體交換:人淋巴細(xì)胞1200 μmol/l。
5.致畸性[20] 大鼠和小鼠在妊娠后不同時(shí)間經(jīng)口或腹腔注射最低中毒劑量(tdlo),導(dǎo)致呼吸系統(tǒng)、肝膽系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)、泌尿生殖系統(tǒng)、肌肉骨骼系統(tǒng)、顱面系統(tǒng)(包括鼻、舌)發(fā)育畸形。
6.致癌性 [21] iarc致癌性評(píng)論:g2b,疑似人類致癌物。
7.其他[22] 小鼠最低靜脈中毒劑量(tdlo):120mg/kg(孕后7~9天給藥),泡罩植入后胚胎死亡率增加,對(duì)胎鼠有毒性。
生態(tài)數(shù)據(jù)
1. 生態(tài)毒性[23]
lc50:37.2mg/l(96h)(肥頭鰷);53mg/l(96h)(藍(lán)鰓太陽魚)
ec50:42mg/l (48h) (水蚤);30.8mg/l (96h) (胖頭鰷)
2.生物降解性 [24] miti-i測(cè)試,初始濃度100ppm,污泥濃度30ppm,2周后降解80%。
3. 不可生物降解[25] 在空氣中,當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105 件/厘米3,降解半衰期為24h(理論)。
在大氣中光解的半衰期為8.4~16h
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1.摩爾折射率:11.50
2. 摩爾體積(cm3/摩爾):58.8
3.等滲比容(90.2kPa):120.6
4.表面張力(達(dá)因/厘米):17.6
5. 極化率 (10-24cm3):4.55
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1. 疏水參數(shù)計(jì)算參考值(xlogp):-0.3
2. 氫鍵供體數(shù)量:0
3. 氫鍵受體數(shù)量:1
4. 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù):0
5. 互變異構(gòu)體數(shù)量:2
6. 拓?fù)浞肿訕O性表面積 17.1
7.重原子數(shù):3
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:10.3
10.同位素原子數(shù):0
11. 確定原子立體中心的數(shù)量:0
12. 不確定原子立體中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù):0
14. 不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù):0
15.共價(jià)鍵單元數(shù):1
特性和穩(wěn)定性
1.化學(xué)性質(zhì):性質(zhì)活潑,分子中的羰基易發(fā)生加成、環(huán)化和聚合反應(yīng)。易被氧化為乙酸。在水中能形成水合物。遇明火、高熱易燃燒爆炸。
2、乙醛為易燃有毒液體。對(duì)眼睛、皮膚和呼吸器官有刺激性。輕度中毒可出現(xiàn)哮喘、咳嗽、頭痛等癥狀,重度中毒可引起肺炎、腦膜炎等。長期接觸可引起紅細(xì)胞減少、血壓升高。小鼠口服LD50:1232mg/kg。作業(yè)現(xiàn)場(chǎng)空氣中最高容許濃度為200*10-6。操作人員必須佩戴勞動(dòng)防護(hù)用品。
3.蒸氣與空氣形成爆炸性混合物,爆炸極限4.1%~57.0%(體積)。
4.穩(wěn)定性[26] 穩(wěn)定
5. 不相容物質(zhì)[27] 強(qiáng)酸、強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)還原劑、強(qiáng)堿、鹵素、氧氣、易燃物質(zhì)、氨、硫化氫、磷、胺、醇、酮、酸酐、酚等。
6.避免接觸的情況[28] 加熱,與空氣接觸
7.聚合危害[29] 聚合
儲(chǔ)存方法
儲(chǔ)存注意事項(xiàng)[30] 儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。儲(chǔ)存溫度不超過29℃。包裝必須密封,不得與空氣接觸。應(yīng)與氧化劑、還原劑、酸類等分開存放,切忌混儲(chǔ)。不宜大量、久儲(chǔ)。采用防爆照明和通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)配備緊急釋放設(shè)備和合適的收容材料。
合成方法
乙醛的生產(chǎn)方法有多種:
1.乙烯直接氧化法乙烯與氧氣通過含氯化鈀、氯化銅、鹽酸和水的催化劑,直接氧化一步合成粗乙醛,再經(jīng)蒸餾即得成品。

2.乙醇氧化法以銀、銅或銀銅合金的網(wǎng)狀物或顆粒為催化劑,在300~480℃下,乙醇蒸氣經(jīng)空氣氧化脫氫生成乙醛。

3.乙炔直接水合法乙炔與水在汞催化劑或非汞催化劑作用下直接水合得到乙醛,由于存在汞危害問題,已逐漸被其他方法取代

4.乙醇脫氫法:在添加鈷、鉻、鋅或其他化合物的銅催化劑作用下,乙醇脫氫生成乙醛。
5.飽和烴氧化法。

原料消耗定額:乙炔水合法每噸產(chǎn)品消耗99%乙炔610kg;乙醇氧化法消耗95%乙醇1200kg;乙烯氧化法(一步法)消耗99%乙烯710kg、氧氣(99%)300立方米。市售工業(yè)品乙醛,乙烯法乙醛純度為99.7%,乙醇法純度為98%。
6.制備方法:

在裝有分餾裝置的反應(yīng)瓶中(接收瓶用冰浴冷卻,以減少乙醛的揮發(fā)損失),加入對(duì)乙醛(2)50g、濃硫酸0.5mol、沸石數(shù)粒。緩慢加熱,注意不要使分餾塔頂部溫度過高。反應(yīng)應(yīng)緩慢進(jìn)行,因?yàn)橐胰┡c對(duì)乙醛可形成共沸物,bp42.℃(摩爾比為乙醛:對(duì)乙醛=53.4:46.6)。在21~25℃時(shí)大部分乙醛(1)蒸發(fā)。當(dāng)反應(yīng)瓶中剩余約10ml時(shí)停止蒸餾(如果餾干有爆炸的危險(xiǎn))。這樣制備的乙醛可以滿足大多數(shù)用途。如果需要更高純度的乙醛,可以再次分餾,收集21℃餾分。
7.制備方法:
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在裝有通氣管、滴液漏斗、蒸餾裝置的反應(yīng)瓶中(接收瓶可用兩個(gè)依次連接的洗氣瓶,盛有乙醚,用冰鹽浴冷卻),加入乙醇135ml(約2mol),(2),加入由150ml濃硫酸與250ml水組成的1/3體積稀硫酸。通入二氧化碳?xì)怏w,加熱至沸騰。另用100ml水稀釋2/3體積的硫酸后,加入200g重鉻酸鈉,攪拌溶解,將此溶液滴加到反應(yīng)物中。該反應(yīng)是放熱的,生成的乙醛不斷被二氧化碳?xì)饬鲙С?,乙醛溶于乙醚中。約30min滴加完畢,再繼續(xù)通入二氧化碳10min,即得乙醛的乙醚溶液。乙醛不能從其乙醚溶液中蒸餾出來。要獲得純乙醛,請(qǐng)按以下步驟操作:將乙醛醚溶液在冰水浴中冷卻,緩慢通入干燥氮?dú)猓⒉粩鄵u動(dòng)。在此期間,乙醛胺晶體會(huì)析出,直至沉淀完全 ①.抽濾,無水乙醚洗滌,干燥得乙醛胺(3)55g。在裝有通氣管、滴液漏斗、蒸餾裝置的反應(yīng)瓶中(接收瓶用冰鹽浴冷卻),加入化合物(3),溶于50ml水中,通入二氧化碳?xì)怏w,水浴加熱,滴加濃縮液60ml。用稀硫酸與80ml水混合生成的乙醛不斷蒸發(fā),約30分鐘滴加完畢。乙醛的沸點(diǎn)為21℃。注意事項(xiàng):①取少量透明液體,加氮?dú)庵溜柡停瑹o沉淀析出,即為反應(yīng)結(jié)束。 [33]
目的
1.用于比色法測(cè)定醛時(shí)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液、還原劑、殺菌劑。用于制造對(duì)乙醛、乙酸、丁醇和季戊四醇。有機(jī)合成中間體和溶劑。
2、工業(yè)上用于生產(chǎn)多聚甲醛、乙酸、乙酸乙酯、季戊四醇、塑料、合成橡膠、合成樹脂等,也可用于分光光度法測(cè)定醛類。
3.還原劑、殺菌劑,用于比色法測(cè)定醛時(shí)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。工業(yè)上用于制聚乙醛、乙酸、合成橡膠等。
4.用于制造乙酸、乙酸酐及合成樹脂。 [31]
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